奥林巴斯进口显微镜CX43组织切片观察步骤

使用奥林巴斯进口显微镜 CX43 进行组织切片观察，一般可按照以下步骤进行：

准备工作

准备好已经处理好的组织切片，确保切片经过固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片和染色等一系列常规组织学处理步骤，常见的染色方法如 HE 染色，以便于观察组织结构。

清洁显微镜的载物台、物镜、目镜等部件，确保无灰尘、污渍等影响观察的因素。接通显微镜电源，打开光源，调节亮度旋钮，将光源亮度调至适中，为后续观察做好准备。

放置切片

将组织切片放在显微镜的载物台上，用载物台上的玻片夹固定好切片，确保切片不会在观察过程中移动。

通过载物台的移动旋钮，将切片移动到物镜下方，使需要观察的区域大致处于视野中心位置。

低倍镜观察

转动物镜转换器，将低倍物镜（通常为 4 倍或 10 倍）转至工作位置，使物镜对准通光孔。

从侧面注视物镜，同时转动粗准焦螺旋，使载物台缓慢上升，直到物镜接近切片（注意不要让物镜碰到切片，一般距离切片约 0.5 - 1 厘米）。

从目镜中观察，缓慢转动粗准焦螺旋，使载物台下降，直到看到模糊的图像。再转动细准焦螺旋，使图像清晰。

利用载物台的移动旋钮，在低倍镜下观察整个组织切片，了解切片的整体结构和大致形态，确定需要进一步观察的重点区域。

高倍镜观察

将低倍镜下确定的重点观察区域移至视野中央。

转动物镜转换器，换用高倍物镜（通常为 40 倍或更高倍数）。由于高倍物镜的工作距离较短，此时不能再使用粗准焦螺旋，只能通过转动细准焦螺旋来微调焦距，使图像清晰。

在高倍镜下仔细观察组织切片的细节，如细胞形态、大小、排列方式，细胞核的形态、染色质分布，以及细胞间质的结构等，注意观察是否存在异常细胞或病变区域。

调节光线

根据组织切片的染色情况和观察需求，调节显微镜的光线。可以通过调节孔径光阑来控制进入物镜的光线量，孔径光阑开大，光线增强，图像对比度降低；孔径光阑缩小，光线减弱，图像对比度增加。

还可以通过调节视场光阑来控制视野的亮度和范围，避免周围杂散光的干扰，使观察视野更加清晰。

特殊观察及记录

如果需要进行特殊观察，如相差观察、荧光观察等，可根据显微镜的操作说明，切换相应的观察模式，并选择合适的滤光片等配件。

使用显微镜配备的图像采集系统（如数码摄像头）或连接电脑，拍摄观察到的图像，记录下有价值的观察结果，以便后续分析、讨论和报告撰写。

观察结束

观察完毕后，转动物镜转换器，将物镜转离通光孔，取下组织切片。

关闭显微镜光源和电源，清理显微镜，将显微镜恢复到初始状态，妥善保管。